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重庆市药监局通报:这12批次药品被暂停销售、召回!

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发表于 2021-4-15 09:50:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 | 来自重庆
近日
重庆市药品监督管理局发布
《关于12批次药品不符合规定的通告》
经重庆市食品药品检验检测研究院
等检验机构检验,
11家企业生产的
12批次药品不符合规定
其中
9批次为中药饮片
3批次为片剂
微信图片_20210415094707.jpg

不合格名单

请点击大图查看↓↓↓
微信图片_20210415094710.jpg
看完之后
不少人可能会感到疑惑
性状、含量测定、澄清度……
到底是什么意思?
别急,小编这就为你解答
微信图片_20210415094713.jpg

一些规定项目检查解释
1、总固体是在规定条件下,水样蒸发烘干后残留的物质。在中药注射剂中,反映制剂在规定条件下非蒸发性成分的总量。
2、可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定的目视条件下能够观察到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50微米。
3、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定程度上反映药物的纯度,是一种能够快速、简便、准确进行药品质量检查的方法。
4、总灰分测定的目的是检测中药的纯净程度。
5、性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等,在一定程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定,可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。
6、鉴别项主要用于区分药品特性,其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等,薄层色谱法是常用的鉴别方法。
7、中药饮片中混存的杂质系指下列各类物质:来源于规定相同,但其性状或药用部位与规定不符的;来源与规定不同的;无机杂质,如砂石、泥块、尘土等。

处理办法
对以上不符合规定的产品,重庆市药品监督管理局已责成有关直属检查局和市场监管局采取查封、扣押、暂停销售、召回等必要的控制措施,依据相关法律法规进行查处。

赶紧自查
你家的小药箱有没有?

来源:重庆本地宝


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发表于 2021-4-15 10:03:42 | 显示全部楼层 | 来自重庆
查的好!
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发表于 2021-4-15 10:04:02 | 显示全部楼层 | 来自重庆
这些是怎么审核通过的呢,值得深思下
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发表于 2021-4-15 10:04:59 | 显示全部楼层 | 来自重庆
流通市面了才开始查有点过分了吧!
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